MENO AMNIOCENTESI ATTRAVERSO UN PRELIEVO DI SANGUE DELLA MAMMA? Sembrerebbe sia possibile anche in alcuni centri in Italia effettuare la diagnosi prenatale, attraverso un semplice prelievo di sangue venoso materno (il campione viene inviato ed analizzato da laboratori all'estero).
Dal DNA fetale libero circolante nel sangue materno è possibile capire se il feto è geneticamente sano, ovvero non presenta Sindrome di Down (Trisomia 21), Trisomia 18 e Sindrome di Turner. In caso di test positivo, si raccomanda sempre l’esecuzione della villocentesi o della amniocentesi per valutare tutto il quadro cromosomico fetale (il così detto cariotipo). In ogni caso tale test porterebbe ad una riduzione al ricorso di villocentesi ed amniocentesi, con conseguente riduzione di costi umani (rischio di aborto) ed economici.
Per la Fondazione Giorgio Pardi ed "ama nutri cresci", risponde il dott. Antonio Farina (Università di Bologna
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